Forbs: AstraZeneka vakcina "na meti" POLITIKE, a ne NAUKE

Pridružite se poslovnoj zajednici od 20000 najuspešnijih i čitajte nas prvi

    Forbs: AstraZeneka vakcina “na meti” POLITIKE, a ne NAUKE

    Više stručnjaka ocenilo je da je vakcina kompanije AstraZeneka nepravedno na meti Evropske unije, kao i da se to dešava iz političkih, a ne naučnih razloga, piše američki Forbs. Evropska agencija za lekove (EMA) u četvrtak objavljuje zaključak i eventualne preporuke o vakcini.

    Navodno, suspenzije od strane nekoliko zemalja EU, ali i Norveške i Tajlanda nastale su nakon nekoliko slučajeva u kojima je vakcina AstraZeneke, koja tek treba da bude odobrena u SAD, povećala rizik od zgrušavanja krvi.

    Prijavljeno je 17 takvih slučajeva, od 17 miliona koliko je do sada primilo tu vakcinu, piše Forbs i dodaje da Evropska agencija za lekove (EMA) nije povezala te smrtne slučajeve sa vakcinom, već sa godinama, jer kod starije populacije problemi sa zgrušavanjem krvi nisu retkost.

    Stručnjak za zarazne bolesti sa Univerziteta u San Dijegu, Devej Smit, kaže da je odluka nekoliko zemalja EU zbunjujuća jer nije video konkretne podatke.

    “Ljudi bi dobili krvne ugruške sa ili bez vakcine”, smatra Smit.

    Epidemiolog instituta Džons Hopkins Dženifer Nuzo takođe je iznenađena suspenzijom, jer to znači obustavu u zaštiti ljudi protiv smrtonosne bolesti.

    Forbs navodi i da su podaci pokazali da je vakcina bila efikasna u 82 odsto slučajeva u sprečavanju inficiranjem koronavirusom nakon dve doze, a u 100 odsto slučajeva u sprečavanju hospitalizacije i smrti.

    Ti dobri rezultati i doveli su do hitnog odobrenja vakcine u decembru u Velikoj Britaniji, kao i u EU i od strane Svetske zdravstvene organizacije početkom 2021. godine.

    U Evropi je do sada AstraZenekinu vakcinu primilo 17 miliona građana.

    EMA: Nema naznaka o neželjenim efektima

    Evropska agencija za lekove (EMA) objaviće u četvrtak svoj zaključak i eventualne preporuke kada je reč o upotrebi i mogućim neželjenim posledicama vakcine kompanije AstraZeneka.

    Izvršna direktorka Evropske agencije za lekove Emer Kuk rekla je na konferenciji za medije da je Agencija pregledala sve izveštaje o stvaranju krvnih ugrušaka kod onih koji su primili vakcinu, ali da je proces još u toku.

    “Trenutno nema naznaka da je vakcinacija prouzrokovala ova stanja. Ona se nisu pojavila u kliničkim ispitivanjima i nisu navedena kao poznati ili očekivani neželjeni efekti vakcinacije ovom vakcinom.”

    Istakla je da ljudi koji su u toku kliničkih ispitivanja primili vakcinu AstraZeneke nisu često imali problema sa zgrušavanjem krvi.

    “Čini se da broj trombembolijskih slučajeva kod vakcinisanih ljudi nije veći od onog koji se primećuje i u opštoj populaciji”, objasnila je Emer Kuk.

    Izvor: RTS

    Foto: Beta/AP

    What's your reaction?

    Ostavite komentar

    Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Neophodna polja su označena *

    developed by Premium Factory. | powered by Premium Hosting
    Copyright © 2020 bizlife.rs | Sva prava zadržana.

    MAGAZINE ONLINE